本章題目不少跨回前 9 章，以下是互相印證的重點（含 Ch3/Ch4/Ch5/Ch6/Ch8 速查）： PDH 五輔酶（第四章）：TPP、lipoate、CoA、FAD、NAD⁺，Ch10 把每個輔酶的維生素來源都補完。 G6PD 缺乏 → 蠶豆症（第三章）；PPP 限速酶是 G6PD 本身，不是 6-phosphogluconolactonase（這是陷阱選項）。 cyclooxygenase + arachidonate → thromboxane（第五章）：aspirin 機制在第九章。 胞器膜問題：nucleolus 無膜；endosome、peroxisome、ER 皆有膜（第八章 8.10.3 無膜胞器表含核仁、ribosome、proteasome）。 PKU 與 BH4（第六章）：Ch10 在 10.4.2 補上 BH4 輔酶完整家族。 ALT/AST 的 PLP（第六章）：Ch10 把 PLP 歸到 B6 並展示更多 PLP 反應類型。 膠原蛋白 Gly-X-Y + Pro/Lys 羥化 + Vit C（第一章膠原 + 本章 Vit C）：Vit C 缺乏 → 壞血病 的生化根源。 ALA dehydratase 含 Zn；鉛中毒取代 Zn（第六章 heme synthesis + 第七章 Zn motif）。 Glycogen phosphorylase 含 PLP（第三章肝醣），這個 PLP 是結構性角色，不是轉胺。 Methylmalonyl-CoA mutase 用 B12（第五、六章）：奇數碳脂肪酸 / BCAA / Met / Thr 進 TCA 的必經。 Thymidylate synthase + methylenetetrahydrofolate → dTMP（第七章）：MTX（DHFR 抑制劑）、5-FU（TS 抑制劑）抗癌機制由此。 Dopamine β-hydroxylase（Vit C + Cu）、Phenylethanolamine N-methyltransferase（PNMT，SAM）（第六、九章）：兒茶酚胺合成全鏈條。