下圖把 Gram stain、外膜屏障、LPS 與藥物通透性放在同一張圖。讀完本章後，請回頭用這張圖快速說出：為什麼 G- 較怕外膜通透性問題、為什麼 LPS 是 endotoxin、為什麼 vancomycin 對多數 G- 不好用。

免疫學圖解索引

圖片只用來壓縮空間關係與流程。看圖時要能從入口一路口述到效應端，不能只記顏色與位置。

補體三路徑匯流

使用方式：沿古典、凝集素、替代三條入口找到各自的 C3 convertase，再追到 C5 convertase、C5a 與 C5b-9。圖中的每個蛋白不必全部背；優先掌握 C1 inhibitor、C3、C5a、C5b-9 與 factor H／I。

來源：Wikimedia Commons，Complement pathway.svg，公有領域。

MHC I 內生性抗原處理

使用方式：從細胞質蛋白、proteasome、TAP、內質網裝載一路看到細胞表面；同時對照病毒蛋白與腫瘤新抗原。交叉呈現是外來抗原進入這條呈現邏輯的特殊能力。

來源：Wikimedia Commons，MHC Class I processing.svg，CC BY-SA 3.0。

抗體結構與效應端

使用方式：先分 Fab 與 Fc，再找重鏈、輕鏈、可變區、恆定區與 hinge。抗原專一性由可變區決定；類型轉換改變重鏈恆定區，因此更換效應功能但保留原專一性。

來源：Wikimedia Commons，Antibody structure.svg，CC BY-SA 3.0。

類型轉換重組

使用方式：注意 VDJ 不變，切換的是下游重鏈恆定區。把這張圖與體細胞超突變分開：兩者都需 AID，但改變的 DNA 區域與結果不同。

來源：Wikimedia Commons，Class switch recombination-en.svg，CC0。

PD-1／PD-L1 免疫檢查點

建議配圖：Immune Checkpoint Inhibitors

使用方式：先看腫瘤細胞 PD-L1 與 T 細胞 PD-1 如何送出抑制訊號，再看抗體阻斷後恢復 T 細胞效應。臨床題常把 PD-1、PD-L1 與 CTLA-4 的所在位置互換，需回到「priming 階段」與「周邊／腫瘤內效應階段」定位。

來源：美國國家癌症研究所；頁面內圖由 Terese Winslow 繪製，實際重製與散布須遵守該頁標示的使用條款。

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