核心觀念:新生兒的第一次身體檢查同時在做兩件事。一是判斷此刻要不要介入,這由呼吸、心跳與肌張力即時決定,不是由 Apgar 分數決定;二是把「只有現在看得到」或「現在處理最省事」的問題揪出來,例如帽狀腱膜下出血、臂神經叢損傷與髖關節不穩定。這幾項漏掉,代價要用月或年來償還。
Apgar score:紀錄狀態,不決定急救
Virginia Apgar 是麻醉科醫師,APGAR 五個字母是後人為了背誦回填的助憶詞,不是原始定義。
| 項目 | 0 分 | 1 分 | 2 分 |
| Appearance(膚色) | 全身蒼白或發紺 | 軀幹紅潤、四肢發紺 | 全身紅潤 |
| Pulse(心跳) | 無心跳 | 低於 100 次/分 | 高於 100 次/分 |
| Grimace(反射應激) | 抽吸刺激無反應 | 皺眉 | 咳嗽、打噴嚏或哭 |
| Activity(肌張力) | 軟弱無力 | 四肢略屈曲 | 主動活動、抗拒被動伸展 |
| Respiration(呼吸) | 無呼吸 | 慢而不規則、微弱、喘息樣 | 規則、哭聲宏亮 |
評分時機為出生後 1 分鐘與 5 分鐘。5 分鐘分數低於 7 分時,每 5 分鐘再評一次,最多評到出生後 20 分鐘,並同時記錄當下正在給的處置(正壓通氣、氧氣、按壓、給藥),這就是 AAP 與 ACOG 建議的擴充式 Apgar 紀錄表概念:分數要能對照介入一起讀,否則「4 分」無從得知是自然狀態還是急救中的狀態。
| 5 分鐘分數 | 意義 |
| 7 至 10 | 狀態紀錄屬 reassuring 範圍 |
| 4 至 6 | 中間範圍,需結合臨床狀態與當時處置解讀 |
| 0 至 3 | 低分範圍;不能只憑分數決定復甦步驟或預後 |
臨床重點:需要復甦時不等待 1 分鐘 Apgar。快速評估看是否足月、肌張力與呼吸或哭聲;後續以心跳與呼吸反應調整處置。心跳低於 100 次/分或無有效呼吸時開始正壓通氣;只有在至少 30 秒可見胸廓起伏的有效通氣後心跳仍低於 60 次/分,才加上胸部按壓。
會壓低分數卻與窒息無關的干擾因子,是最常被誤讀的一段:
- 早產兒肌張力與反射本來就弱,分數天生偏低,週數越小越明顯。
- 母親安胎用硫酸鎂、全身麻醉、鴉片類止痛,都會壓低新生兒肌張力與呼吸。
- 先天畸形、神經肌肉疾病與感染會使分數失真。
- 膚色項在深膚色新生兒判讀本來就不可靠;手足發紺(acrocyanosis)在出生後數小時內是周邊循環未穩定的正常現象,膚色項通常只得 1 分,但不代表病理性發紺。真正的中心性發紺看的是嘴唇、舌頭與軀幹。
判讀重點:低分代表當時狀態較差;5 分鐘與後續分數在族群研究中和短期結果的關聯高於 1 分鐘分數,但對單一嬰兒的長期神經預後仍不足以單獨預測。母親使用硫酸鎂等因素會影響分數;單次低分也不能單獨證明周產期窒息或腦性麻痺的成因。
頭部產傷:先分「跨不跨骨縫」
摸到新生兒頭皮腫塊時,先確認是否跨越骨縫、腫塊是否進行性擴大,以及生命徵象與血紅素是否穩定。
| 項目 | 產瘤(caput succedaneum) | 頭血腫(cephalohematoma) | 帽狀腱膜下出血(subgaleal hemorrhage) |
| 層次 | 頭皮皮下軟組織水腫 | 顱骨與骨膜之間的骨膜下出血 | 帽狀腱膜與骨膜之間的疏鬆結締組織 |
| 跨越骨縫 | 會 | 不會 | 會 |
| 觸感 | 凹陷性水腫、界線不清 | 有彈性、界線受骨縫限制 | 軟而有波動、可隨頭部姿勢移動 |
| 出現時間 | 出生時即存在,之後逐漸消退 | 出生後數小時才逐漸明顯 | 出生後數小時內進行性擴大 |
| 消退 | 數天 | 數週至數月 | 取決於出血量與處置 |
| 主要風險 | 幾乎無 | 黃疸、貧血、下方線性顱骨骨折、鈣化 | 大量失血、休克、死亡 |
頭血腫發生率在新生兒觀察系列約 2.5%。它本身多不需處理,但要注意兩件事:紅血球在血腫內分解會增加膽紅素負荷,是延遲性或加重型黃疸的常見來源;文獻中接受頭顱 X 光檢查的個案,最高有四分之一在血腫下方發現同側頂骨線性骨折。線性骨折多可自行癒合,不必為了單純頭血腫常規照 X 光,但若有神經學症狀、凹陷性變形或高能量器械生產病史就要影像評估。血腫超過一個月未吸收者可能鈣化,需骨科或整形外科評估。
帽狀腱膜下出血可在外觀尚不明顯時累積大量失血,是三者中必須立即辨識的生命威脅,且與真空吸引生產高度相關。新生兒頭皮腫脹持續擴大、頭圍增加、蒼白、心搏過速或低血壓時,應立即啟動監測與失血性休克處置。
臨床重點:器械生產後出現跨越骨縫、軟而有波動、會隨姿勢移動的頭皮腫塊,加上心跳加快、血壓下降、面色蒼白,先當帽狀腱膜下出血處理。監測項目是連續頭圍測量、生命徵象、血比容與凝血功能,並預先備血。等到腫塊「看起來很大」才處理常常太慢。
鎖骨骨折與臂神經叢損傷
鎖骨骨折是最常見的產傷骨折,文獻報告發生率多在每千名活產數例的量級,隨產科族群差異很大。風險因子是肩難產、巨嬰與器械生產。表現為患側自發活動減少、觸診有腫脹壓痛與骨擦感(crepitus)、Moro reflex 不對稱,約一至兩週可在骨折處摸到骨痂隆起。處置以保守為主,多數不需固定,疼痛明顯者可把患側衣袖別在上衣以限制活動數日,預後極佳。
新生兒臂神經叢損傷(neonatal brachial plexus palsy)的發生率報告差異大,加拿大資料約每千名活產 1.24 例。風險因子以產程機械性因素為主,其中肱骨骨折、肩難產與鎖骨骨折的相關性最強,母親糖尿病、器械生產、巨嬰與大於妊娠年齡兒為中度相關。
| Narakas 分型 | 神經根 | 典型表現 |
| Group I(Erb-Duchenne palsy) | C5 至 C6 | 肩外展與外旋、肘屈曲喪失。上肢呈內收內旋、肘伸直、前臂旋前的「侍者小費」姿勢(waiter's tip)。手部功能與抓握反射保留 |
| Group II(extended Erb palsy) | C5 至 C7 | 再加上腕與手指伸直無力 |
| Group III | C5 至 T1 | 整肢弛緩性癱瘓,無 Horner syndrome |
| Group IV | C5 至 T1 併交感神經受損 | 整肢癱瘓併 Horner syndrome(眼瞼下垂、瞳孔縮小、患側無汗),提示神經根撕脫,預後最差 |
單獨的 Klumpke palsy(C8 至 T1)罕見,表現為手內在肌無力、爪狀手與抓握反射消失,可合併 Horner syndrome。這是與 Erb 型鑑別的關鍵:抓握反射在不在。
同側橫膈神經(C3 至 C5)一併受損時會出現呼吸窘迫、患側胸廓起伏減弱、呼吸音變小、胸部 X 光見患側橫膈上抬。臨床上遇到巨嬰、單側 Moro 消失又合併不對稱呼吸,要一起把橫膈想進去。
預後方面,Erb 型完全恢復率報告介於 69% 至 95%;C5 至 T1 全叢損傷者約八成在 18 個月時仍有殘存缺損;整體約兩到三成無法完全恢復。滿一個月大時主動屈肘、伸肘仍未恢復,就應轉介臂神經叢多專科團隊,早期轉介與較佳的肩肘長期功能有關。懷疑合併骨傷時加照胸部與肱骨 X 光,避免把疼痛造成的假性麻痺誤判成神經損傷。
臨床重點:Moro reflex 單側不對稱不是單一診斷。鑑別依序是鎖骨或肱骨骨折造成的疼痛性假性麻痺、臂神經叢損傷、中樞性偏癱,必要時加上同側橫膈神經麻痺。摸鎖骨、看抓握反射、聽呼吸音,三個動作就能分出大半。
原始反射:出現、成熟與消失
原始反射由腦幹介導,隨著大腦皮質成熟被抑制而消失。臨床價值有三個:確認週數成熟度、偵測局部神經損傷(不對稱)、偵測中樞病變(該消失不消失,或該有卻沒有)。
| 反射 | 出現 | 完全發展 | 消失 |
| Palmar grasp(手掌抓握) | 28 週 | 32 週 | 2 至 3 個月 |
| Rooting(覓乳) | 32 週 | 36 週 | 1 個月後逐漸不明顯 |
| Moro(驚嚇/擁抱) | 28 至 32 週 | 37 週 | 5 至 6 個月 |
| Tonic neck(不對稱頸張力反射,ATNR) | 35 週 | 出生後 1 個月 | 6 至 7 個月 |
| Parachute(降落傘) | 7 至 8 個月 | 10 至 11 個月 | 終生保留 |
新生兒常規會測的原始反射包含覓乳、吸吮、Moro、抓握、踏步與不對稱頸張力反射。各家教科書對消失時間的寫法略有差異,以 Moro 最明顯,臨床文獻多寫 4 至 6 個月完成整合,國考題本則常沿用上表的 5 至 6 個月。作答時抓住「Moro 在半歲前後消失」這個量級即可,不必糾結單一數字。
國考陷阱:Parachute reflex 常被放進選項當干擾。它在 7 至 8 個月才出現,屬於保護性的姿勢反應而非新生兒原始反射,而且終生存在、不會消失。同類終生保留的還有 neck-righting reflex 與 buttress reflex。題目問「何者不是新生兒原始反射」或「何者不會隨年齡消失」,答案通常就是它。
囟門評估
檢查要在嬰兒安靜、不哭鬧且姿勢固定時進行,哭泣時囟門張力上升會造成假性膨出。
- 前囟門(anterior fontanelle)為額骨與頂骨交會處,出生第一天平均約 2.1 公分,正常範圍 0.6 至 3.6 公分,個體差異大。
- 後囟門(posterior fontanelle)出生時平均僅約 0.5 公分,通常兩個月大以前關閉,也可能出生時已閉合。
- 前囟門關閉的實測分布:3 個月大時僅 1% 已關閉,12 個月大時 38%,24 個月大時 96%,中位數約 13.8 個月。教科書常寫「約一歲至一歲半」,指的就是這個區間。
| 異常發現 | 常見成因 |
| 前囟過大或延遲關閉 | 軟骨發育不全、先天性甲狀腺功能低下症、唐氏症、佝僂病、成骨不全症、水腦、顱內壓上升、早產 |
| 前囟過小或提早關閉 | 顱縫早閉、小頭症與腦部發育異常、甲狀腺功能亢進 |
| 囟門膨出 | 腦膜炎、腦炎、水腦、顱內出血、顱內腫瘤、缺氧缺血性腦損傷 |
| 囟門凹陷 | 脫水(最主要成因) |
顱縫早閉(craniosynostosis)造成的頭型取決於受累骨縫;矢狀縫早閉最常見,限制橫向生長而形成舟狀頭(scaphocephaly)。囟門早閉或偏小本身不能診斷顱縫早閉,應一起看頭型、頭圍成長、骨縫隆起與神經學狀態。疑似個案需及早轉介顱顏團隊,影像與手術時機依受累骨縫及顱內壓風險個別決定。
判讀重點:囟門大小與關閉時間有寬廣正常分布。若同時有異常頭型、頭圍曲線偏離、骨縫隆起或神經學異常,才進一步評估顱縫早閉、甲狀腺疾病、佝僂病、水腦及其他病因。
髖關節篩檢與發育性髖關節發育不良
發育性髖關節發育不良(developmental dysplasia of the hip, DDH)是一段光譜,從輕度髖臼發育不良、可脫位的不穩定髖,一路到完全脫位。舊稱「先天性髖關節脫臼」已不使用,因為部分個案出生時正常、之後才發展出來,這正是需要重複篩檢而非只篩一次的理由。
足月兒臨床上可測得的髖關節不穩定約占 1% 至 2%,影像上可見不穩或髖臼不成熟的比例更高,但多數在出生後 6 至 8 週內自行消退。台灣衛教資料引用的需治療個案約為每千名新生兒 1.5 例。
風險因子以「子宮內姿勢受限」與「韌帶鬆弛」兩條軸線理解最清楚:
- 女嬰,發生率約為男嬰的四倍,與母體荷爾蒙造成韌帶鬆弛有關。
- 第三孕期臀位,是單一最強的姿勢性風險因子。
- 家族史,一等親再發風險約 6%。
- 第一胎、羊水過少、多胞胎、大於妊娠年齡兒。
- 出生後把雙下肢併攏伸直的緊式包裹方式。
- 合併先天性肌性斜頸或蹠內收等其他姿勢性變形。
| 手法 | 動作 | 陽性代表 |
| Ortolani test | 髖屈曲 90 度、維持中立旋轉,以手指向前推大轉子同時外展 | 復位的 clunk,代表原本脫位的髖被推回髖臼 |
| Barlow test | 相同起始姿勢,內收同時向後施力 | 脫位的 clunk,代表髖可被推出髖臼,屬可脫位的不穩定髖 |
兩個手法都依賴新生兒期的關節囊鬆弛,出生 4 至 6 週後鬆弛消退,敏感度隨之下降;約 3 個月以後脫位的髖已被攣縮的軟組織固定,反而摸不到 clunk。此時主要線索改為患側外展受限(外展小於 75 度或內收超過中線 30 度)、Galeazzi sign(雙髖膝屈曲、雙足平放時患側膝蓋較低)、大腿與臀部皮膚皺褶不對稱,以及會走路後的跛行或搖擺步態。要注意單純的彈響聲(click)多來自韌帶或肌腱滑動,臨床意義與代表關節整個移動的 clunk 不同。
影像的選擇由骨化程度決定:
- 6 週至 6 個月:超音波。此時股骨頭仍為軟骨,超音波可直接看結構與穩定度並量測 alpha 角。太早檢查會因生理性鬆弛而偽陽性偏多,這也是不建議在出生後頭幾週普做的原因。
- 4 至 6 個月以後:骨盆前後位 X 光。股骨頭骨化中心出現後,X 光判讀才可靠。
治療的黃金期在出生後三個月內。1 至 6 個月大者以 Pavlik harness 為主,前帶維持髖屈曲、後帶防止內收,每日穿戴約 23 小時,並每 3 至 4 週追蹤超音波直到髖關節穩定。Barlow 陽性(可脫位但未脫位)的成功率約九成,Ortolani 陽性的真脫位失敗率較高。需注意的併發症是股骨頭缺血性壞死與股神經麻痺。延誤診斷者可能需閉鎖或開放復位加人字形石膏,甚至截骨手術;未治療的 DDH 是 40 歲以下女性髖關節退化性關節炎最主要的成因之一。
臨床重點:診斷斜頸就要順手檢查髖關節。先天性肌性斜頸與 DDH 同屬子宮內姿勢受限的產物,文獻報告共病率介於 2% 至 29%,且理學檢查會漏掉一部分,高風險族群建議 6 個月以下加做髖關節超音波、6 個月以上加照骨盆 X 光。
台灣的作法是理學檢查為主、影像為輔:嬰兒室與各次兒童預防保健就診都應做髖關節理學檢查,項目可對照兒童健康手冊;髖關節超音波多屬自費,實務上是針對風險因子與檢查可疑者的選擇性篩檢,而非全面普篩。因此問診時主動追問臀位、家族史與包裹方式,比等超音波報告更能決定要不要轉介。
- 正在確認題目保留設定…
- 正在確認題目保留設定…
- 正在確認題目保留設定…