疫苗不是都「打一點病原」。不同平台的差異在抗原形式、能不能複製、是否需要 adjuvant(佐劑)、主要誘發抗體或細胞免疫,以及能不能給孕婦或嚴重免疫低下者。活性減毒疫苗最像自然感染,免疫反應強,但因為會有限度複製,孕婦與嚴重免疫低下者通常要避免。Inactivated vaccine、subunit vaccine、recombinant vaccine 與 toxoid 不會複製,安全性概念較高,但常需要 adjuvant 或 booster。
Toxoid vaccine 的重點不是殺菌,而是中和毒素;diphtheria 與 tetanus 是固定代表。Polysaccharide vaccine 容易走 T-independent response,幼兒免疫記憶差;conjugate vaccine 把多醣接到蛋白載體,轉成 T-dependent response,讓嬰幼兒也能產生較好的 class switching 與 memory。這是 Hib、PCV、MenACWY 題目的核心。
| 平台 | 代表 | 免疫特色 | 限制/陷阱 |
| Live attenuated | MMR、varicella、rotavirus、intranasal influenza、BCG、(OPV Sabin)、yellow fever | 接近自然感染,免疫強 | 孕婦及嚴重免疫低下者通常避免;HIV 感染者須依疫苗種類、年齡、CD4 與現行指引個別判斷 |
| Inactivated | IPV(Salk)、HAV、注射型 influenza、rabies | 不會複製,安全性概念高 | 免疫較弱,常需 booster |
| Toxoid | diphtheria、tetanus | 對毒素產生中和抗體 | 不直接針對菌體清除 |
| Subunit / recombinant / VLP | HBV、HPV、recombinant zoster | 精準抗原、安全,常需 adjuvant | 需多劑或 booster 建立保護 |
| Polysaccharide | PPSV23 | 涵蓋多血清型 | T-independent;幼兒反應差、記憶弱 |
| Conjugate | Hib、PCV、MenACWY | 多醣接蛋白,變 T-dependent | 重點是嬰幼兒與被囊菌 |
| mRNA | COVID-19 等平台 | 宿主細胞短暫表現抗原,誘發抗體與 T cell response | 不進入細胞核、不改變宿主 DNA;接種後心肌炎是罕見已知不良事件,以青少年及年輕男性較受注意 |
| Protein subunit / adjuvanted | Novavax COVID-19 等 | 給 spike 蛋白抗原,常搭配 adjuvant | 不會複製;可隨流行株更新抗原 |
| Viral vector | Ebola、部分 COVID-19 平台 | 用載體送入抗原基因 | 特定腺病毒載體 COVID-19 疫苗曾出現罕見的 VITT,風險須按產品與現行監測資料判讀 |
COVID-19 疫苗:平台要會,流行株名稱查最新
COVID-19 疫苗是近年最適合拿來考「新平台」的例子。mRNA vaccine 讓宿主細胞短暫表現 spike antigen,再誘發 neutralizing antibody(中和抗體)與 T cell response;protein subunit vaccine 則直接給 spike 蛋白抗原,常需 adjuvant。兩者都不是 live vaccine,不會在體內複製,也不會改變宿主 DNA。若接種的是只含 spike antigen 的疫苗,anti-N 較支持曾自然感染,anti-S 可來自感染或接種;曾接種全病毒不活化疫苗者不能用這個簡化規則區分。
真正會變的是「這一季用哪個抗原株」。截至本輪查核,CDC 的 2025-2026 COVID-19 vaccine 頁面強調 6 個月以上族群可依個別化決策接種,65 歲以上、高風險、未曾接種者特別重要;台灣疾管署 114-115 年度 COVID-19 疫苗接種計畫文件則列有莫德納 Spikevax LP.8.1 與 Novavax Nuvaxovid JN.1 相關接種須知。教材不要硬背成永久規則,考題若問當季時程或公費對象,永遠以最新官方公告為準。
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