細菌 DNA 複製要記幾個對照點:從特定起點 oriC 開始(不是隨機序列)、可雙向(bidirectional)進行、由多種 DNA polymerase(Pol I、Pol III 等)負責。真核可以多起點,細菌染色體通常單一 oriC。
Operon(操縱組)是原核基因調控的核心。它由數個功能相關基因串連、受單一 promoter 控制、轉錄出 polycistronic mRNA(一條含多基因);因為原核沒有核膜,轉錄與轉譯可以偶聯(coupled)同時進行,也沒有 splicing(剪接)。所以「lac operon 先轉錄一長條 mRNA 再剪接」是錯的(那是真核);「promoter 壞掉只影響一個基因」也是錯的(會影響整個 operon)。
DNA 損傷時細菌啟動 SOS response:RecA 促進 LexA 自我切割,解除一組 DNA 修復基因的抑制;其中部分聚合酶容錯率較低,因此可增加突變。致病島(pathogenicity island, PAI)是宿主基因體中成群的 virulence genes,常可見與水平轉移有關的 GC content、tRNA 插入點或移動元件痕跡;它可受溫度、pH、鐵濃度等環境訊號調控。
| 主題 | 必記重點 |
| DNA 複製 | 特定 oriC 起始、雙向、多種 DNA polymerase;非隨機序列起始 |
| Operon | 多基因、單 promoter、polycistronic mRNA、轉錄轉譯偶聯、無 splicing |
| SOS response | DNA 受損誘發(非蛋白/RNA/膜);RecA-LexA、error-prone 修復 |
| Pathogenicity island | 宿主基因體中的成群毒力基因;常帶水平轉移痕跡,可受多種環境訊號調控 |
突變與致突變因子
| 因子 | 機轉 | 記憶點 |
| HNO2(亞硝酸) | 去胺化(deamination) | 鹼基轉換 |
| Acridine dye(吖啶染料) | 插入劑 → frameshift 移碼突變 | 插進鹼基間 |
| Mu phage | 隨機嵌入宿主基因體 → 插入突變 | 「Mu = mutator」 |
| M13 phage | 絲狀噬菌體,釋出不殺宿主、不隨機插入 | 最不會致突變 |
| UV | 形成 thymine dimer(胸腺嘧啶二聚體) | 阻斷複製轉錄;SOS 修復 |
本節對應國考題 共 18 題 · 隨選 3 題
現場作答這 3 題
- 正在確認題目保留設定…
- 正在確認題目保留設定…
- 正在確認題目保留設定…