瘧疾
- 雌瘧蚊注入子孢子,子孢子進肝細胞。
- 肝裂殖體釋出裂殖子;間日瘧與卵形瘧可留下休眠子。
- 裂殖子進紅血球,依序出現環狀體、滋養體、裂殖體,紅血球破裂造成臨床症狀。
- 部分蟲體成為配子體,被蚊吸入後在蚊體完成有性生殖。
因此人是中間宿主,瘧蚊是終宿主。傳給人的是子孢子,造成症狀的是紅血球期,傳回蚊的是配子體。
| 蟲種 | 紅血球偏好與血抹片 | 高頻臨床 |
| 惡性瘧原蟲 P. falciparum | 可侵犯各年齡紅血球;多重細緻環狀體、貼邊型、香蕉形配子體;紅血球不變大 | 寄生蟲血症可高,細胞黏附與脾臟迴避造成腦瘧、腎傷害、呼吸窘迫與重度貧血 |
| 間日瘧原蟲 P. vivax | 偏好網狀紅血球;紅血球變大、薛氏斑、阿米巴狀滋養體 | 有肝休眠子與復發;傳統依賴 Duffy 抗原,但 Duffy 陰性者仍可能感染 |
| 卵形瘧原蟲 P. ovale | 偏好網狀紅血球;紅血球變大、卵圓或邊緣呈流蘇狀 | 有肝休眠子與復發 |
| 三日瘧原蟲 P. malariae | 偏好較成熟紅血球;帶狀滋養體、菊花狀裂殖體;紅血球不變大 | 週期可呈 72 小時,能長期低度感染;與腎病症候群相關 |
| 諾氏瘧原蟲 P. knowlesi | 不限特定紅血球年齡;早期像惡性瘧、後期像三日瘧 | 東南亞獼猴人畜共通感染,24 小時紅血球週期,可快速成為重症;沒有休眠子 |
瘧疾判讀:發燒週期會受不同步感染與治療影響,不能單獨定種。厚血抹片負責提高檢出率,薄血抹片負責蟲種與寄生蟲血症;懷疑度高而初次陰性仍需重複採檢。
惡性瘧之所以危險,有兩個核心:能侵犯各年齡紅血球,使寄生蟲血症升高;感染紅血球表面的 PfEMP1 介導細胞黏附、聚集與微血管滯留,造成器官灌流障礙。
治療先分重症。重症瘧疾不論蟲種,現行主軸是儘速靜脈注射 artesunate,穩定後完成口服療程。間日瘧與卵形瘧另須處理肝休眠子,使用 primaquine 或 tafenoquine 前先做定量 G6PD 檢測。
瘧原蟲生活史

中文化重繪:依 CDC DPDx Malaria 原圖整理。
只抓四段:
- 雌性瘧蚊注入子孢子,先進肝細胞。
- 肝裂殖體釋出裂殖子,進入紅血球無性週期並造成症狀。
- 部分血液期形成配子體,被瘧蚊吸入。
- 有性生殖在瘧蚊完成,因此瘧蚊是終宿主;P. vivax 與 P. ovale 另有肝內休眠子。
本節對應國考題 共 9 題 · 隨選 3 題
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