一般在進行隨機對照試驗（ randomized controlled trial, RCT ）前必須先估算樣本數。若要執行一 RCT 比較兩種藥物（ A, B）降血壓（單位： mmHg ）之效果，令虛無假設：兩種藥物降血壓效果相同 vs. 對立假設：兩種藥物降血壓效果不同，採用雙樣本 t 檢定（ two-sample t-test ）方式估計總樣本數（假設兩組樣本數相同），在其他條件不變下，下列何種條件的改變會使估計之樣本數增加？
- 設定之型一誤差（ type 1 error ）由 0.05 增加到 0.1
- 兩種藥物降低之平均血壓值預期差異或效應值（ effect size ）由 5 mmHg 增加到 10 mmHg
- 預期血壓之標準差（ standard deviation ）由 12 mmHg 增加到 16 mmHg
- 預期檢定之檢定力（ power ）由 0.9 降至 0.85